В приказе Росздравнадзора 7 проверочных листов по видам оборота: хранение, отпуск и реализация, перевозка, уничтожение, изготовление, клинические и доклинические исследования. Еще 2 списка посвящены лицензионным требованиям к фармацевтической деятельности и ценам производителей на лекарства из перечня ЖНВЛП. Списки применяют с 11 марта.

Разобраться, что именно проконтролируют в конкретном случае, стало немного сложнее, т.к. требования к разным типам организаций и объектов включены в общие листы. Из-за этого листов меньше, чем в предыдущем приказе, где их 39.

Например, чтобы убедиться в соблюдении аптечной организацией лицензионных требований, среди прочего проверят (приложение 7):

- наличие помещений и оборудования, необходимых для фармацевтической деятельности. Они должны принадлежать лицензиату и соответствовать установленным требованиям (п. 1 списка вопросов);

- соблюдение правил аптечной практики (п. 7 списка вопросов);

- размеры розничных надбавок на лекарства из перечня ЖНВЛП (п. 14 списка вопросов);

- образование руководителя и сотрудников, непосредственно задействованных в обращении лекарств (п. п. 16 и 19 списка вопросов).

Документ: Приказ Росздравнадзора от 19.02.2022 N 1185