Росздравнадзор информирует об изменениях в осуществлении фармаконадзора, вступивших в силу с 1 апреля 2017 года
С 1 октября 2017 года при проведении плановых проверок отдельных ЮЛ и ИП будут использоваться проверочные листы с перечнем вопросов по соблюдению ими обязательных санитарно-эпидемиологических требований
Регистрационные удостоверения на изделия медицинского назначения и медицинскую технику бессрочного действия действительны до 1 января 2021 года
Минздравом России предложен порядок проведения государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности с учетом риск-ориентированного подхода
Росприроднадзором утвержден новый Федеральный классификационный каталог отходов